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ACE elisa檢測試劑盒操作步驟和試劑盒組成

點擊次數(shù):6230 發(fā)布時間:2018/12/11
提 供 商: 上海撫生實業(yè)有限公司 資料大?。?/td> JPG
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ACE elisa檢測試劑盒  (酶免試劑盒)操作步驟:

各試劑在使用前平衡至室溫。

1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。除空白孔外,余孔分別加標準溶液或待測樣品100ul,輕輕混勻,37℃,120分鐘。

2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。

3. 每孔加檢測溶液A工作液 100ul,37℃,60分鐘。洗板3次,350ul/每孔,甩干。

4. 每孔加檢測溶液B工作液 100ul,37℃,60分鐘,洗板5次,甩干。

5. 依序每孔加底物溶液90ul,37℃避光顯30分鐘。

6. 依序每孔加終止溶液50ul,終止反應。用酶聯(lián)儀在910nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 

注:以上操作步驟為參考,具體操作步驟以ELISA試劑盒說明書為準。

ACE elisa檢測試劑盒  (多種屬)組成: 

(1)結合物及標本的稀釋液;

(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;

(3)酶標記的抗原或抗體(結合物);

(4)酶的底物;

(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),ELISA試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);

(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);  

 

 

 
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