在教室伦流澡到高潮h免费视频,国产黄大片在线观看,人妻丰满精品一区二区a片,亚洲国产精品无码专区

產品列表PRODUCTS LIST

首頁 > 資料下載 > 禽痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒說明書

禽痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒說明書

點擊次數:742 發(fā)布時間:2020/7/31
提 供 商: 上海撫生實業(yè)有限公司 資料大?。?/td>
圖片類型: 下載次數: 122
資料類型: DOC 瀏覽次數: 742
相關產品:
詳細介紹: 文件下載    

禽痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒說明書

1、 試劑盒簡介貨為了適應禽痘病毒探針法快速檢測和疫病研究的需要,本公司參照 OIE 標準中規(guī)定的引物序列,經多次實驗及系統(tǒng)優(yōu)化,開發(fā)了本試劑盒。應用本試劑盒進行檢測具有快速、靈敏、特異、準確、安全操作簡單、應用廣泛和高通量檢測等特點及優(yōu)點。2、試劑盒組成:

試劑盒組成包括核酸提取試劑和核酸擴增試劑,具體組成參見表 1:

表 1:試劑盒組成(50test/盒)

    

*保存條件:樣品 DNA 提取液 1、2 和試劑盒須在-20℃保存。

3、樣本采集,存放及運輸

3.1 樣本采集

所用取樣器材必須經過高壓滅菌并烘干。取對蝦的腮絲、肝胰腺、腹肢等組織各30mg標記后置于離心管中,按照試劑盒配套的DNA抽提試劑盒操作說明提取DNA模板。

3.2 存放

研磨后的樣本應盡快提取 DNA;待測樣本應避免凍融。

3.3 運輸

采用或泡沫箱加冰密封進行運輸。

4、檢測步驟

4.1.1 DNA 核酸提取操作方法(在樣本處理區(qū)進行):

取 n 個 1.5ml 滅菌 Eppendorf 管,其中 n 為待檢樣品數和一管陰性對照之和,對每個管進行編號標記。(注:試劑盒中的陽性對照直接作為 PCR 檢測的模板,無需提取核酸)

4.1.2 每管加入 100 µl DNA 提取液 1,然后分別加入待測樣本和陰性對照各 100µl,一份樣本換用一個吸頭;混勻器上震蕩混勻 5 s,于 4℃~25℃條件下,12 000 r/min 離心 10 min。

4.1.3 盡可能吸棄上清且不碰沉淀,再加入 10µl DNA 提取液 2,混勻器上震蕩混勻 5s,于 4℃~25℃ 條件下,2 000 r/min 離心 10 s。

4.1.4 100℃ 干浴或沸水浴 10 min;加入 90µl DEPC 水,12 000 r/min 離心 10 min,吸取上清, 即為提取的 DNA,冰上保存待用(提取的 DNA 需在 2 h 內進行 PCR 擴增或放置于-70℃冰箱內保存)。

4.1 PCR 檢測

4.1.1 擴增試劑準備(在反應混合物配制區(qū)進行):

從試劑盒中取出相應的 PCR 反應液、Taq 酶,2000×g 離心 5 秒鐘。每個樣品測試反應體系配制見下表 2。

表 2 每個樣品測試反應體系配制表

                     

4.1.2 加樣(樣本處理區(qū)進行):

向每個 PCR 管孔中各分裝 15μL 的混合液,再分別加入樣本 DNA 模板 10μL,蓋緊管蓋,500

r/min 離心 30 s。

4.1.3 PCR 檢測(在檢測區(qū)進行): 階段,95 ℃/3 min;

第二階段,94 ℃/30 sec,60 ℃/30sec;72℃/1 min;35個循環(huán);

第三階段,72 ℃/7 min; 第四階段,4 ℃ 保存

4.3 瓊脂糖電泳

用電泳緩沖液制備 1.5%的瓊脂糖凝膠平板。將平板放入水平電泳槽,使電泳緩沖液剛好沒過膠面,向 PCR 擴增產物中加入 1/6 體積的電泳上樣緩沖液(6X 上樣緩沖液),按比例混勻后加入樣品孔。在電泳時設立 DNA DL2000 Marker 做對照。5 V/cm 電泳約 0.5h,當溴酚藍到達一定位置時停止。在紫外燈下或凝膠成像儀的紫外透射光下觀察是否擴增出預期的特異性 DNA 電泳帶,拍攝并記錄。

5、結果判定

5.1 PCR 后,陽性對照會出現(xiàn)一條 196bp 的 DNA. 片段。陰性對照和空白對照沒有該核酸帶。

5.2 待測樣品 PCR 擴增后能在相應 196 bp DNA 位置上有帶,可判為 BP 核酸陽性。

6、相關技術信息

F: 5’-GAT-CTG-CAA-GAG-GAC-AAA-CC-3’

R: 5’-TAC-CCT-GCA-TTC-CTT-GTC-GC-3’

 

 
欧美人与禽Z0ZO牲伦交| 99国产精品久久久蜜芽| 最近免费中文mv在线字幕| 爆乳熟妇一区二区三区| 狠狠色综合tv久久久久久| 国产精品乱码一区二区三区| 欧美性生交xxxxx无码| 7777精品伊人久久久大香线蕉| 欧美日本精品一区二区三区 | 亚洲精品无码少妇30P| 国产精品对白刺激久久久| 337p粉嫩日本欧洲亚洲福利| 啦啦啦WWW日本高清免费观看| 18禁美女挤奶视频免费观看| 免费无码毛片一区二区app| 性生交大片免费看淑女出招| 久久高清内射无套| 亚洲国产AV精品| 久久人妻内射无码一区三区| 国产无人区码卡二卡3卡4卡| 亚洲精品无码永久在线观看男男 | 久久夜色精品亚洲噜噜国产av| 金瓶梅1-5电影观看在线| 久久亚洲精品11p| 好爽…又高潮了毛片免费看| 试看20分钟做受视频| 欧美精品中文字幕亚洲专区| 欧美videosdesexo| 国产在线精品二区| 亚洲AV午夜国产精品无码中文字 | www国产成人免费观看视频| 99999久久久久久亚洲| 免费a级毛片无码视频| 国产美女极度色诱视频www| 色欲色香天天天综合无码WWW| 色婷婷亚洲精品综合影院| 亚洲国产精品日韩AV不卡在线| 99麻豆久久久国产精品免费| 卡一卡2卡3卡精品网站| 国产真实乱对白精彩久久| 性欧美videofree另类|