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F9(小鼠畸胎瘤細(xì)胞)品牌

簡(jiǎn)要描述:

F9(小鼠畸胎瘤細(xì)胞)品牌售后:收到細(xì)胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

更新時(shí)間:2018-10-25

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F9(小鼠畸胎瘤細(xì)胞)品牌

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F9(小鼠畸胎瘤細(xì)胞)品牌

F9 (mouse teratocarcinoma cells)

5×106cells/瓶×2

本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)F9(小鼠畸胎瘤細(xì)胞)品牌說(shuō)明書!

F9(小鼠畸胎瘤細(xì)胞)品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

MEF, 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti人少突膠質(zhì)細(xì)胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae蕈青霉 Penicillium paxilli

大鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基BSA標(biāo)準(zhǔn)梯度濃度試劑盒(即用型)-BSA

球擬圓酵母 Torulopsis globosa酸球菌 Lactococcus lactis

PLC/PRF/5(人肝亞力山大細(xì)胞)異常漢遜酵母 Hansenula anomala

運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌 Zymomonas mobilis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

S180/小鼠腹水瘤人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus谷氨酸棒桿菌 Corynebacterium glutamicum

小鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基人腺導(dǎo)管細(xì)胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae雅致放射毛霉 Actinomucor elegans

薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri小鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. Lactis
F9(小鼠畸胎瘤細(xì)胞)品牌0.312-20 ng/mL豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒前病毒(PERV-pre)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.312-20 ng/mL豬內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒前病毒(PERV-pre)核酸檢測(cè)試劑盒

0.156-10 ng/mL豬鏈球菌通用型(SS-U)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.156-10 ng/mL豬鏈球菌通用型(SS-U)核酸檢測(cè)試劑盒

78-5000 pg/mL豬鏈球菌Ⅱ型(SS-Ⅱ)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)

78-5000 pg/mL豬鏈球菌Ⅱ型(SS-Ⅱ)核酸檢測(cè)試劑盒

93.75-6000 pg/mL豬弓形蟲(TOX)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)

93.75-6000 pg/mL豬弓形蟲(TOX)核酸檢測(cè)試劑盒
F9(小鼠畸胎瘤細(xì)胞)品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

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