本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應，詳細H4-IIE(大鼠肝癌細胞 )價格說明書！

H4-IIE(大鼠肝癌細胞 )價格細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

H4-IIE(大鼠肝癌細胞 )價格細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

NCI-H446(人小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2

粘蛋白1(MUC1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Mucin 1 (MUC1)

鈣聯(lián)蛋白(CNX)重組蛋白英文名稱：Recombinant Calnexin (CNX)

TPY液體培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 培養(yǎng)雙歧桿菌用于果糖-6-磷酸鹽磷酸酮酶（F6PPK）測定

人滑膜細胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基100mL

NAC瓊脂培養(yǎng)基/NAC Agar Medium假單胞菌屬分離培養(yǎng)100克國產(chǎn)/進口

細菌L型增菌液L型細菌增菌培養(yǎng)65克國產(chǎn)/進口

骨肉瘤英文名稱：HOS

NCI-H205(人腎上腺腺瘤細胞)5×106cells/瓶×2gersion

肝英文名稱：HCC-9204

高氏合成一號瓊脂培養(yǎng)基/GAUZEˊs Medium NO.1放線菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

QSG-7701(人正常肝細胞)5×106cells/瓶×2gersion
H4-IIE(大鼠肝癌細胞 )價格0.156-10 ng/mL牛白血病病毒(BLV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

0.156-10 ng/mL對蝦白斑病毒(WSSV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.156-10 ng/mL對蝦白斑病毒(WSSV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

0.156-10 ng/mL對蝦黃頭病病毒(YHE)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

0.312-20 ng/mL對蝦黃頭病病毒(YHE)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

0.312-20 ng/mL對蝦桃拉病毒(TSV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

31.2-2000 pg/mL對蝦桃拉病毒(TSV)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

31.2-2000 pg/mL對蝦皮下和造血器官壞死病毒(HHNV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)