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Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)說明書

簡要描述:

Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)說明書售后:收到細(xì)胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

更新時間:2018-10-30

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Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)說明書

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Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)說明書

Y1 (Y-1) (mouse adrenocortical cells)

5×106cells/瓶×2

本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)說明書說明書!
 
Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)說明書細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

酵母粉葡萄糖霉素瓊脂/YGC瓊脂/YGC Agar食品中霉素及酵母菌總數(shù)測定250克國產(chǎn)/進(jìn)口

PATU8988(人胰腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

小鼠腎成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

布氏瓊脂/Brucella Agar彎曲桿菌的抗生素敏感性試驗(yàn)和純培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

SK-N-SH, 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞

AsPC-1(人胰腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

M-H瓊脂平板/M-H Agar Plate10塊國產(chǎn)/進(jìn)口

X線暗盒個國產(chǎn)

LLC(小鼠肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

小鼠氣管和支氣管上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

人胎盤絨毛細(xì)胞英文名稱:JAR

人大細(xì)胞肺細(xì)胞英文名稱:NCI-H661

大鼠大隱靜脈內(nèi)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)說明書3.9-250 ng/mL人半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素A(Cys-A)ELISA試劑盒

3.9-250 ng/mLELISA Kit for Human Cystatin-A

0.78-50 ng/mL人基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1(SDF-1)ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Stromal cell-derived factor 1

6.25-400 ng/mL人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA試劑盒

6.25-400 ng/mLELISA Kit for Human Creatine kinase M-type

0.312-20 ng/mL人衰變加速因子(DAF/CD55)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Complement decay-accelerating factor
Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞)說明書細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

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