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HEL(人紅白細胞白血病細胞)說明書

簡要描述:

HEL(人紅白細胞白血病細胞)說明書售后:收到細胞后12天,如發(fā)現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

更新時間:2018-10-30

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HEL(人紅白細胞白血病細胞)說明書

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HEL(人紅白細胞白血病細胞)說明書

HEL (human erythroleukemia cells)

5×106cells/瓶×2

本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細HEL(人紅白細胞白血病細胞)說明書說明書!

HEL(人紅白細胞白血病細胞)說明書細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti人子宮成纖維細胞*培養(yǎng)基

毛狀黃色鏈霉菌 Streptomyces flavopilosus青霉菌 Penicillium sp.

彩虹預染中分子量蛋白Marker小鼠腸微血管細胞*培養(yǎng)基

枝芽胞菌 Virgibacillus sp.桿菌屬 Lactobacillus sp.

蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensisHela 299(人宮頸細胞)

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus植物桿菌 Lactobacillus plantarum

U-2 OS(人骨肉瘤細胞)嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii橢圓釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae var.ellipsoideus

大鼠成年表皮角質形成層細胞*培養(yǎng)基人直腸平滑肌細胞*培養(yǎng)基

屎腸球菌 Enterococcus faecium豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

CHL(倉鼠肺細胞)小鼠表皮角化細胞*培養(yǎng)基

異常漢遜酵母 Hansenula anomala桿菌屬 Lactobacillus sp.

桿菌屬 Lactobacillus sp.Lncap clone FGC(人前列腺細胞)
HEL(人紅白細胞白血病細胞)說明書0.625-40 ng/mL人沙漠刺猬蛋白同源物(DHH)ELISA試劑盒

0.625-40 ng/mLELISA Kit for Human Desert hedgehog protein

0.312-20 ng/mL人二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Dipeptidyl peptidase 4

0.156-10 ng/mL人熱休克蛋白40(HSP40)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human DnaJ homolog subfamily B member 1

0.156-10 ng/mL人Dickkopf相關蛋白1( Dickkopf-1))ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Dickkopf-related protein 1
HEL(人紅白細胞白血病細胞)說明書細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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