本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng)，詳細(xì)293FT(人胚腎細(xì)胞)說明書！
 
293FT(人胚腎細(xì)胞)細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)重組蛋白英文名稱：Recombinant Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase (G6PD)

蛋白激酶Cγ(PKCγ)重組蛋白英文名稱：Recombinant Protein Kinase C Gamma (PKCg)

李氏增菌肉湯基礎(chǔ)(LB1，LB2) 規(guī)格： 250g 用途： 用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB 4789.30-2010)。

人直腸粘膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

賴氨酸鐵瓊脂/LIA瓊脂/Lysine Iron Agar食品中沙門氏菌生化試驗(yàn)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠正常腎成纖維細(xì)胞英文名稱：NRK-49F

293FT(人胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

纖溶抑制因子(TAFI)重組蛋白英文名稱：Recombinant Thrombin Activatable Fibrinolysis Inhibitor (TAFI)

層粘連蛋白α1(LAMα1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Laminin Alpha 1 (LAMa1)

志賀氏增菌肉湯 規(guī)格： 250g 用途： 用于志賀氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)。（GB4789.5-2010）

人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠腎足突細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

半固體瓊脂發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口
293FT(人胚腎細(xì)胞)0.125-8 ng/mL人凝血因子Ⅷ(FⅧ)ELISA試劑盒

0.125-8 ng/mLELISA Kit for Human Coagulation factor VIII

0.156-10 ng/mL人蛋白酶激活受體1(PAR1)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Proteinase-activated receptor 1

0.156-10 ng/mL人促黃體生成素亞基β（Lutropin beta chain）ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Follitropin subunit beta

0.156-10 ng/mL人凝血因子Ⅹ(F10)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Coagulation factor X
293FT(人胚腎細(xì)胞)細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。