NCI-H1703(人肺鱗癌細(xì)胞)訂購流程：
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NCI-H1703(人肺鱗癌細(xì)胞)功能：
（1）       血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2）       表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）       與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān)。
 生理變化：
（1）       主動脈硬化。
（2）       主動脈瘤
（3）       主動脈鈣化。
基本特性：
（1）       組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）       鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）       原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）       每凍存管細(xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）       肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）       不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。


酸球菌脂亞種 Lactococcus lactis subsp. cremoris人脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna人胃腺細(xì)胞

厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia大鼠前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

小鼠晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基斯氏假單胞菌 Pseudomonas stutzeri

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae豐加鏈霉菌灰白亞種 Streptomyces toyocaensis subsp. Incanus

Molt-4/急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞阿舒假囊酵母 Crebrothecium ashbyii

藍色預(yù)染中分子量蛋白Marker費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

泡盛曲霉變種 Aspergillus awamori var.人角膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

AAV-293(人胚腎細(xì)胞)Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti大鼠腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae金橫裂鏈霉菌 Streptomyces aureosegmentosus

AAV-293(人胚腎細(xì)胞)肉桂色曲霉 Aspergillus cinnamoneus
NCI-H1703(人肺鱗癌細(xì)胞)1.56-100 ng/mL人吲哚胺2,3-雙加氧酶1（IDO-1）ELISA試劑盒

1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human Indoleamine 2, 3-dioxygenase 1

0.156-10 ng/mL人整合素α4(Integrin alpha-4)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Integrin alpha-4

0.156-10 ng/mL人白介素1受體相關(guān)激酶1(IRAK-1)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Interleukin-1 receptor-associated kinase 1

3.12-200 ng/mL人細(xì)胞間粘附分子4(ICAM4)ELISA試劑盒

3.12-200 ng/mLELISA Kit for Human Intercellular adhesion molecule 4
NCI-H1703(人肺鱗癌細(xì)胞)運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37℃預(yù)熱，8～10倍體積）離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi)，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek－293細(xì)胞48h換液1次，細(xì)胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散，為使細(xì)胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細(xì)胞懸液，然后加入倍量的培養(yǎng)基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞，待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養(yǎng)基離心，再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液，用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù)，按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液＝(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生長期的細(xì)胞，以0.25％胰酶消化成單細(xì)胞懸液，計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細(xì)胞，吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞，加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線 取指數(shù)生長期的細(xì)胞用胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔，計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。連續(xù)計數(shù)10d，繪制細(xì)胞生長曲線