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rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓品牌

簡要描述:

收到rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓品牌請注意外表包裝是否損壞等類似問題,及時聯(lián)系我司申請售后處理,我司核對情況后進行相應的退換等售后處理。

更新時間:2018-10-31

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rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓品牌

產品名稱

英文名稱

規(guī)格

rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓品牌

REPC, rat endothelial progenitor cells of bone marrow

5×105cells/瓶

本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應,詳細rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓品牌說明書!
 
rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓品牌細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
0.156-10 ng/mL人髓鞘脂蛋白脂質蛋白(PLP)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Early growth response protein 1

3.12-200 pmol/L人胰島素原(PI)ELISA試劑盒

3.12-200 pmol/LELISA Kit for Human Proinsulin

78-5000 pg/mL人血小板內皮細胞粘附分子-1(PECAM-1/CD31)ELISA試劑盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Platelet endothelial cell adhesion molecule

0.625-40 ng/mL人肌動蛋白抑制蛋白2(PFN2)ELISA試劑盒

0.625-40 ng/mLELISA Kit for Human Profilin-2
rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓品牌CHO-K1(倉鼠卵巢細胞亞株)Mammalian Protein Extraction Reagent/哺動物蛋白抽提試劑

人腦靜脈血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基香菇 Lentinula edodes

屎腸球菌 Enterococcus faeciumMSC, 小鼠雪旺細胞

F81(貓腎細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

SK-NEP-1(人腎母細胞瘤細胞)大鼠肝竇內皮細胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae異常畢赤酵母 Pichia anomala

PC-3(人前列腺細胞)泡盛曲霉變種 Aspergillus awamori var.

苜蓿中華根瘤菌大麗花輪枝孢

葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarumM14(人黑色素瘤細胞)

人胎盤羊膜細胞*培養(yǎng)基臘狀芽胞桿菌 Bacillus cereus

冬蟲夏草 Cordyceps sinensisMPC-11(小鼠漿細胞瘤)

刺芹側耳 Pleurotus eryngii釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala普雷恩毛霉 Mucor prainii
rEPC,大鼠內皮祖細胞-骨髓品牌細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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