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HUVEC-12, 人臍靜脈血管內皮細胞系

簡要描述:

收到HUVEC-12, 人臍靜脈血管內皮細胞系請注意外表包裝是否損壞等類似問題,及時聯(lián)系我司申請售后處理,我司核對情況后進行相應的退換等售后處理。

更新時間:2018-11-02

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HUVEC-12, 人臍靜脈血管內皮細胞系

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HUVEC-12, 人臍靜脈血管內皮細胞系

HUVEC-12, human umbilical vein endothelial cell line

5×105cells/瓶

本公司提供的細胞都是現貨供應,詳細HUVEC-12, 人臍靜脈血管內皮細胞系說明書!

HUVEC-12, 人臍靜脈血管內皮細胞系細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

0.312-20 ng/mL人信號傳導和轉錄激活因子3(Signal transducer and activator of transcription 3)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Signal transducer and activator of transcription 3

0.78-50 ng/mL人信號傳導和轉錄激活因子5A(STA5A )ELISA試劑盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Signal transducer and activator of transcription 5A

0.312-20 ng/mL人硬化蛋白(SOST)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Sclerostin

3.12-200 ng/mL人α1抗胰蛋白酶(Alpha-1-antitrypsin)ELISA試劑盒

3.12-200 ng/mLELISA Kit for Human Alpha-1-antitrypsin
HUVEC-12, 人臍靜脈血管內皮細胞系MLA144長臂猿淋巴瘤細胞英文名稱:MLA144

小鼠白血病細胞英文名稱:L1210

小鼠畸胎瘤細胞英文名稱:F9

狗腎惡性組織細胞增生癥細胞英文名稱:DH82

小鼠腺腫瘤細胞英文名稱:C127

人鼻咽母系細胞英文名稱:CNE-2Z

CHL(倉鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2

甲狀旁腺素受體2(PTHR2)重組蛋白英文名稱:Recombinant Parathyroid Hormone Receptor 2 (PTHR2)

克氏雙糖鐵瓊脂 規(guī)格: 250g 用途: 用于鑒別腸道菌發(fā)酵葡萄糖和糖,及產生硫化氫的生化反應(GB/T4789.28-2003 中4.29,GB/T4789....

大鼠主動脈內皮細胞*培養(yǎng)基100mL

YM瓊脂/YM Agar霉菌/酵母菌和耐酸菌的分離培養(yǎng)250克國產/進口

魚蛋白胨/魚粉蛋白胨/F403蛋白胨/蛋白胨F403/蛋白胨(魚粉)/Peptone(Fish)BR250/500克國產/進口

人前列腺細胞英文名稱:22RV1
HUVEC-12, 人臍靜脈血管內皮細胞系細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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