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KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細胞價格

簡要描述:

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等售后處理。

更新時間:2018-11-03

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KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細胞價格

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KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細胞價格

KM3, multiple myeloma cells

5×105cells/瓶

本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應,詳細KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細胞價格說明書!
 
KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細胞價格細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

0.156-10 ng/mL人Sestrin 3蛋白(SESN3)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Sestrin-3

0.156-10 ng/mL人肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Heparin cofactor 2

0.125-8 ng/mL人熱休克蛋白47(HSP47)ELISA試劑盒

0.125-8 ng/mLELISA Kit for Human Serpin H1

0.312-20 ng/mL人血漿蛋白酶C1抑制劑(SERPING1) ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Plasma protease C1 inhibitor
KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細胞價格PC-3(人前列腺細胞)人冠狀動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum貝葉多孔菌

RSC, 大鼠雪旺細胞人腦動脈血管平滑肌細胞*培養(yǎng)基

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae大鼠腎成纖維細胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica

NCI-H292(人肺細胞)小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs)

小單孢菌 Micromonospora sp.酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis

PATU8988(人胰腺細胞)人睪支持細胞*培養(yǎng)基

人胎盤絨毛膜細胞*培養(yǎng)基杜鵑盤多毛孢霉 Pestalotia rhododendri

eECL Western Blot Kit/高靈敏度化學發(fā)光檢測試劑盒人卵巢腺細胞

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus皮革正青霉 Eupenicillium alutaceum

宋氏志賀氏菌 Shigella sonnei
KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細胞價格細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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