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人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌

簡(jiǎn)要描述:

人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌售后:收到細(xì)胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

更新時(shí)間:2018-11-03

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人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌

A medium of human prostate fibroblasts

100mL

本公司提供的細(xì)胞都是現(xiàn)貨供應(yīng),詳細(xì)人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌說明書!
 
人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
MCF-7-luc-F5 人乳腺癌細(xì)胞系

HeLa-luc 人宮頸癌細(xì)胞系

HT-29-luc-D6 人結(jié)腸癌細(xì)胞系

LoVo-6-luc-1 人結(jié)腸癌細(xì)胞系

A549-luc-C8 人肺癌細(xì)胞系

LL/2-luc-M38 鼠肺癌細(xì)胞系

B16-F10-luc-G5 鼠黑素瘤細(xì)胞系

PC-3M-luc-C6 人前列腺癌細(xì)胞系
人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌大鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

標(biāo)準(zhǔn)Ⅰ號(hào)營養(yǎng)瓊脂/標(biāo)準(zhǔn)1號(hào)營養(yǎng)瓊脂/Standard Ⅰ Nutrient Agar標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌計(jì)數(shù),含糖250克國產(chǎn)/進(jìn)口

中國藍(lán)薔薇酸瓊脂250克國產(chǎn)/進(jìn)口

TT(人甲狀腺導(dǎo)管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人食管細(xì)胞英文名稱:KYSE410

SiHa(人子宮頸鱗細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

神經(jīng)顆粒素(NRGN)重組蛋白英文名稱:Recombinant Neurogranin (NRGN)

Tolloid樣蛋白1(TLL1)重組蛋白英文名稱:Recombinant Tolloid Like Protein 1 (TLL1)

S180/小鼠腹水瘤株國產(chǎn)

中華鱉脾來源細(xì)胞英文名稱:CSSTSP1

PALCAM瓊脂/PALCAM Agar單增李氏菌的選擇性分離250克國產(chǎn)/進(jìn)口

U-2 OS(人骨肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

HFL1(人肺成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人前列腺成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基品牌細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

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