本公司提供的細胞都是現(xiàn)貨供應，詳細大鼠角膜成纖維細胞*培養(yǎng)基品牌說明書！

大鼠角膜成纖維細胞*培養(yǎng)基品牌細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

大鼠角膜成纖維細胞*培養(yǎng)基品牌細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

0.312-20 ng/mL人多巴胺β-羥化酶ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Dopamine beta-hydroxylase

0.156-10 ng/mL人D1A多巴胺受體(D(1A) dopamine receptor)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human D(1A) dopamine receptor

1.56-100 ng/mL人發(fā)動蛋白2(Dynamin-2)ELISA試劑盒

1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human Dynamin-2

0.312-20 ng/mL人多巴色素異構(gòu)酶(DT)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human L-dopachrome tautomerase
大鼠角膜成纖維細胞*培養(yǎng)基品牌小鼠淋巴瘤細胞英文名稱：EL4.IL-2

MFC-GFP(小鼠前胃細胞(綠色熒光蛋白標記))5×106cells/瓶×2

酸桿菌選擇性瓊脂/Lactobacillus Selective Agar用于酸菌檢測和分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

LX-2, 人肝星形細胞株

神經(jīng)母細胞瘤英文名稱：M17

鈉結(jié)晶紫增菌液/Sodium Chloride Violet Purple Enrichment Broth副溶血弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

NCI-H446(人小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2gersion

小鼠畸胎瘤細胞英文名稱：P19

改良V-P培養(yǎng)基/V-P Medium Modified蠟樣芽孢桿菌的溶血試驗250克國產(chǎn)/進口

Caki-1(人腎透明細胞細胞)5×106cells/瓶×2

RDFs, 大鼠真成纖維細胞gersion

人高分胃細胞英文名稱：NCI-N87

肝素抗凝管5毫升國產(chǎn)/進口